Тейлор Мул ведет активный образ жизни. Сейчас она известна и как автор музыки, и как певица, и как фотомодель. Но так было не всегда. Тейлор всю жизнь отличалась от других девушек, причем не только внешностью.

Детство

Тейлор родилась в 1983 году в Голливуде. Ее мама предпочла не ехать в больницу, поэтому девочка появилась на свет в доме своих родителей. На первый взгляд малышка была здоровой, правда, на ее теле обнаружилась странная отметина. Ее край шел ровной линией посередине тела и словно делил живот младенца на 2 части, одна из которых была обычного цвета, а другая — ярко-розового. Врачи не нашли в этом ничего странного и заверили, что природа просто подарила девочке крупное родимое пятно. Когда Тейлор была маленькой, она мечтала о братике или сестренке и часто говорила об этом маме. Вот только девочка не знала, что у нее уже есть близнец и живет он в ее теле. Но обо всем по порядку.

Ухудшение состояния

Со временем у девочки проявились и другие особенности: например, вырос двойной зуб. Правая и левая части ее тела стали по-разному реагировать на украшения и укусы насекомых. Также у Тейлор обнаружили аллергию на 150 продуктов.

В подростковом возрасте будущая певица начала переживать из-за внешности. В тот момент она занималась танцами и не хотела, чтобы сверстницы видели ее живот, поэтому носила закрытую одежду.

Вскоре Тейлор столкнулась с аутоиммунными проблемами. У нее появились судороги, постоянная усталость, боль во всем теле и другие неприятности. Она годами ходила по врачам, но никто из них не мог понять, в чем же дело. Доктора ставили разные диагнозы, ни один из которых не подтвердился.

И только когда Мул исполнилось 26 лет, ее состояние наконец прояснилось.

Постановка диагноза

В 2009 году девушка попала на прием к врачу, который специализировался на генетике и редких заболеваниях. Он провел ряд исследований и пришел к неожиданному выводу: Тейлор на самом деле была химерой.

Так называют организмы, в которых содержатся генетически разнородные клетки.

Особенности диагноза

Химеризм у людей встречается довольно редко. По словам Тейлор, в мире известно всего около 100 подобных случаев. Помимо родимых пятен химеры могут отличаться разным цветом глаз и волос.

Правда, не всегда это наделяет людей особенностями, заметными невооруженным глазом. Некоторые могут годами жить, не догадываясь, что в их теле присутствуют 2 разных набора генов.

Например, в 2002 году стало известно о женщине по имени Карен Киган. Она не подозревала, что является химерой, до тех пор, пока ей не понадобился донор почки. Врачи провели тестирование сыновей Киган и пришли к выводу, что генетически она не является их матерью. Углубленные исследования показали наличие у женщины химеризма. И это не единичный случай.

Чаще всего химерами становятся на стадии развития эмбриона. Это и случилось с Тейлор.

Сама себе близнец

Оказалось, что Тейлор, еще будучи в утробе матери, срослась со своим близнецом. Поскольку это произошло на ранней стадии беременности, смешение почти не сказалось на внешности ребенка и лишь наградило девочку упомянутым странным родимым пятном и еще парой незаметных деталей.

Но проблема в том, что у Мул оказалось 2 кровотока и 2 иммунные системы, которые враждуют друг с другом. Отсюда и проблемы со здоровьем.

Реакция на диагноз

Как ни странно, Тейлор была рада услышать о своем химеризме. Потому что с этого момента в ее жизни появилась определенность.

«Я действительно почувствовала облегчение, — рассказала девушка журналистам. — Я ощутила свободу, потому что наконец поняла, почему мой живот так выглядит и откуда у меня так много проблем со здоровьем».

А вот маме Мул от этой новости стало не по себе. По словам Тейлор, женщина с грустью представляла, что у нее могло быть двое детей вместо одного.

Открытие миру

Какое-то время Тейлор скрывала свой диагноз. Уже тогда она занималась творчеством и боялась, что химеризм оттолкнет фанатов. Но в 2017 году девушка решила, что достаточно молчать, и решила попробовать себя в качестве фотомодели. После первой съемки в купальнике она перестала скрывать свое родимое пятно и рассказала о себе поклонникам.

«В развлекательном бизнесе существует огромное давление: ты должен казаться физически совершенным и соответствовать стереотипам внешности, — написала Тейлор. — Я надеюсь, что, показав свои собственные несовершенства, я смогу вдохновить других людей, которые имеют какие-то отличительные черты, никогда не останавливаться в погоне за мечтой».

Жизнь после постановки диагноза

Сейчас Тейлор соблюдает строгую диету, регулярно занимается спортом и пользуется услугами массажиста.

Девушка продолжает петь и сниматься у профессиональных фотографов. Она приняла свои особенности и пропагандирует позитивное отношение к телу.

«Теперь, когда моя история стала достоянием общественности, я обязана вдохновлять людей любыми способами и продолжать распространять информацию об аутоиммунных заболеваниях», — говорит она.

Также Мул старается распространить информацию о признаках химеризма, чтобы люди, которые не знают о своем диагнозе, могли своевременно обратиться к врачам и избежать возможных проблем со здоровьем.